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醫(yī)用過濾器完整性測試儀

產(chǎn)品時間:2024-05-09 13:39

簡要描述:

全自動過濾器完整性測試儀是對過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進行完整性測試的專用儀器...

詳細介紹
醫(yī)用過濾器完整性測試儀
 
 
一,測試范圍:
全自動過濾器完整性測試儀是對過濾材質(zhì)及過濾系統(tǒng)進行完整性測試的專用儀器,它可以進行氣泡點和擴散流(前向流)及保壓法測試,檢測濾材及過濾系統(tǒng)的過濾精度及完整性。測試方法滿足FDA、國家藥典及GMP規(guī)范中對除菌過濾器進行驗證的要求。
單純測定泡點值的方法并不能完全確保濾膜、濾芯的濾菌截流能力合格,只有擴散流測試結(jié)果和細菌挑戰(zhàn)實驗結(jié)果有對應(yīng)關(guān)系,所以必須結(jié)合擴散流方法綜合評價,才能保證無菌過濾工藝的完整性。圓片濾膜(Disc membrane):Φ25至Φ300的各種濾膜,折疊式濾芯, 囊式濾芯及小型濾芯

二,應(yīng)用領(lǐng)域:
 藥液除菌過濾器的完整性測試
 除菌空氣過濾器的完整性測試
 制藥用氣體除菌過濾器的完整性測試
 儲罐空氣呼吸器的完整性測試
 制藥用水使用點之前除菌過濾器的完整性測試
 
三,執(zhí)行標準
JB/T 20200—2021

 
四,技術(shù)參數(shù)

電源要求/功率:100-240V AC, 50/60Hz;200瓦
最大操作壓力:9000 mbar (145 psi)
最低進氣壓力:4000 mbar (58 psi)
外型尺寸:400(寬) x 390(深) x 345(高)mm
控制系統(tǒng):PLC;
操作界面:中英文切換;
觸摸屏:7寸彩色觸摸屏威綸通
測試范圍: 最大測試壓力:100-8000mbar(1.5-116 psi)可選擇更大
凈體積測試精度:± 4%;
氣泡點精度:± 50 mbar;
擴散流精度:± 4%;
操作條件 :環(huán)境溫度:+15℃ ~ +35℃;相對濕度:10-80%;
與PC機連接,可無限存儲(選配)
測試方法、時間:
凈體積測試:2 min±1min;
快速擴散流測試:6 min±2min;
單純泡 點測試:9 min±2min;
泡點+擴散流測試:20min±2min ;
打印功能: 中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果
歷史記錄功能:存儲500組測試結(jié)果(包括測試曲線)
顯示屏尺寸:5.7" TFT;單色
串口連接方式:串行端口:RS232;
可配置電腦數(shù)據(jù)可導(dǎo)出編輯
 
 
 
五,試驗要求和檢驗項目
 
試驗項目
試驗要求 檢驗項目
持續(xù)
時間
h
恢復(fù)
時間
h
通電
狀態(tài)
試驗
條件
初始
檢測
中間
檢測
最后
檢測
電源電壓 V
額定值 -10% 額定值 +10%
額定工作 低溫試驗 4 —— 試驗時
通電
10℃ 6.2 —— 6.2 ——
低溫貯存 試驗 4 4 試驗后
通電
-40℃ 6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220  
額定工作 高溫試驗 4 —— 試驗時
通電
30℃ 6.2 6.2 —— ——
 
運行試驗
 
4
 
——
試驗時
通電
16℃~
28℃,
45%RH ~ 65%RH
6.1
6.2
 
——
6.1
6.2
 
——
 
高溫貯存 試驗 4 2 試驗后
通電
55℃ 6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220
額定工作 濕熱試驗 4 —— 試驗時
通電
30℃
RH=70%
6.2   6.2 220
濕熱貯存 試驗 48 4~6 試驗后
通電
40℃
RH=93%
6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220
振動試驗 10 次 試驗后
通電
基準試驗 條件 6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220
碰撞試驗 1000 次 試驗后
通電
基準試驗 條件 6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220
運輸試驗 200km 試驗后
通電
基準試驗 條件 6.1
6.2
—— 6.1
6.2
220
注: 對于顯示器件使用液晶顯示屏的儀器,低溫儲存試驗條件為-20℃。
 

 


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